Detalyadong Paglalarawan
Ang pag-detect ng sheep pox virus antibody ay binubuo ng isang microplate na pre-coated na may sheep pox nuclear protein antigen, mga enzyme marker at iba pang supporting reagents, at ang prinsipyo ng enzyme-linked immunoassay (ELISA) ay ginagamit upang makita ang sheep pox antibody sa sample ng serum ng tupa.Sa panahon ng eksperimento, ang control serum at ang sample na susuriin ay idinagdag sa microplate plate, at kung ang sample ay naglalaman ng sheep pox antibody pagkatapos ng pagpapapisa ng itlog, ito ay ibibigkis sa antigen sa microplate plate, at ang iba pang mga sangkap na hindi nakatali ay aalisin pagkatapos ng paghuhugas;Pagkatapos ay idagdag ang enzyme marker upang partikular na magbigkis sa antigen-antibody complex sa microplate plate;Ang mga hindi nakatali na mga marker ng enzyme ay pagkatapos ay tinanggal sa pamamagitan ng paghuhugas, at ang TMB substrate solution ay idinagdag sa mga balon, at ang asul na produkto ay nabuo sa pamamagitan ng reaksyon ng microplate conjugates, at ang lalim ng kulay ay positibong nauugnay sa tiyak na halaga ng mga antibodies na nilalaman sa sample.Matapos idagdag ang solusyon sa pagwawakas upang wakasan ang reaksyon, ang produkto ay naging dilaw;Ang halaga ng pagsipsip sa bawat balon ng reaksyon ay tinutukoy ng isang microplate reader sa wavelength na 450 nm upang matukoy kung ang sample ay naglalaman ng mga antibodies ng tupa na pox.